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media:description>Willkommen zu unserem YouTube-Video, das im Rahmen des Symposiums des PKD Familiäre Zystennieren e.V. aufgenommen wurde. In diesem faszinierenden Vortrag möchten wir Ihnen einen umfassenden Einblick in die Welt der Dialyse und Transplantation bei familiären Zystennieren bieten.
Die Polyzystischen Nierenerkrankungen (PKD) sind eine Gruppe von genetisch bedingten Krankheiten, die zu zahlreichen Zysten in den Nieren führen. Der PKD Familiäre Zystennieren e.V. engagiert sich für die Aufklärung, Unterstützung und Forschung im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Unser Symposium vereint Experten, Ärzte und Betroffene, um gemeinsam neue Erkenntnisse zu gewinnen und die Lebensqualität von Menschen mit familiären Zystennieren zu verbessern.
In diesem Video werden wir uns auf die Themen Dialyse und Transplantation konzentrieren. Die Dialyse ist eine lebenserhaltende Behandlungsoption, die den natürlichen Filterprozess der Nieren imitiert und so Giftstoffe und überschüssige Flüssigkeit aus dem Körper entfernt. Unser Experte wird Ihnen verschiedene Arten der Dialyse vorstellen, einschließlich Hämodialyse und Peritonealdialyse, und die Vor- und Nachteile jeder Methode erläutern.
Darüber hinaus werden wir auch über die spannende Option der Nierentransplantation sprechen. Eine Transplantation kann das Leben von Menschen mit familiären Zystennieren erheblich verbessern, indem sie die Notwendigkeit einer langfristigen Dialyse reduziert oder sogar beseitigt. Unser Experte wird Ihnen einen Einblick in den Transplantationsprozess geben, einschließlich der Bewertung der Eignung von Spenderorganen, der Operation selbst und der Nachsorge.
Wir möchten betonen, dass dieses Symposium nicht nur für Betroffene, sondern auch für ihre Familienmitglieder, Freunde, medizinisches Fachpersonal und Interessierte offen ist. Durch den Austausch von Wissen und Erfahrungen wollen wir gemeinsam das Bewusstsein für familiäre Zystennieren stärken und neue Perspektiven aufzeigen.
Wir hoffen, dass Sie von diesem informativen Vortrag profitieren und mehr über die Dialyse und Transplantation bei familiären Zystennieren erfahren. Abonnieren Sie unseren Kanal, um über zukünftige Veranstaltungen und Updates informiert zu bleiben. Gemeinsam können wir das Leben von Menschen mit familiären Zystennieren positiv beeinflussen!
Hinweis: Bitte beachten Sie, dass die Informationen in diesem Video nicht als Ersatz für professionelle medizinische Beratung dienen. Konsultieren Sie immer einen qualifizierten Arzt oder Fachmann für individuelle Ratschläge und Behandlungen im Zusammenhang mit familiären Zystennieren.
Weitere Informationen finden sie unter www.PKDCure.de
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title>PKD Familiäre Zystennieren e.V. Symposium: ARPKD und mehr - Zystennieren bei Kindern | Max Liebau/title>
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media:description>Willkommen zum offiziellen YouTube-Video des PKD Familiäre Zystennieren e.V. Symposiums in Köln! In dieser Veranstaltung dreht sich alles um ein äußerst wichtiges Thema: Zystennieren bei Kindern, insbesondere Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung (ARPKD) und vieles mehr.
Das Symposium, das maßgeblich von PKD Familiäre Zystennieren e.V. organisiert wird, bringt renommierte Experten, Ärzte, Wissenschaftler und Patienten zusammen, um umfassende Einblicke in die Herausforderungen und Fortschritte bei der Behandlung von Zystennieren bei Kindern zu bieten. Wir laden Sie herzlich ein, an diesem informativen und bewegenden Event teilzunehmen.
Im Fokus dieses YouTube-Videos steht der Vortrag über ARPKD und verwandte Themen. Hören Sie aufmerksam zu, während Fachleute aus dem Bereich der Nephrologie und Kinderheilkunde Ihnen neueste Erkenntnisse und Forschungsergebnisse präsentieren. Erfahren Sie mehr über die Symptome, Diagnoseverfahren, Behandlungsmöglichkeiten und die Auswirkungen von Zystennieren auf das Leben der betroffenen Kinder und ihre Familien.
Wir glauben fest daran, dass Informationen und Bewusstsein die Schlüssel zur Verbesserung der Behandlungsmöglichkeiten und zur Förderung des Austauschs in der Gemeinschaft sind. Nehmen Sie sich die Zeit, dieses Video anzusehen und Ihr Wissen über Zystennieren bei Kindern zu erweitern. Gemeinsam können wir die Zukunft von betroffenen Kindern positiv gestalten.
Abonnieren Sie unseren Kanal, um über weitere informative Videos, Veranstaltungen und Updates informiert zu bleiben. Hinterlassen Sie gerne Ihre Kommentare und Fragen unten - wir freuen uns auf eine lebhafte Diskussion und stehen Ihnen zur Beantwortung Ihrer Anliegen zur Verfügung.
Vielen Dank, dass Sie Teil dieser wichtigen Bewegung sind und uns bei unserem Bestreben unterstützen, das Leben von Kindern mit Zystennieren zu verbessern.
Weitere Informationen finden sie unter www.PKDCure.de
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Music by SoulProdMusic from Pixabay
#PKD #Zystennieren #ARPKD #FamiliäreZystennieren #KinderGesundheit #Gemeinschaft #Symposium/media:description>
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title>Auch die Psyche ist wichtig | Sören Mendelin/title>
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media:title>Auch die Psyche ist wichtig | Sören Mendelin/media:title>
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media:description>Zystennieren sind eine der häufigsten, genetischen Erkrankungen für die es derzeit noch keine Therapie gibt.
- Selbsthilfe
Wir vermitteln fundierte und umfassende Informationen für Zystennieren-Betroffene und deren Angehörige, unterstützen Familienangehörige und fördern den Austausch untereinander, z.B. über unsere Regionalgruppen.
Tipp: Wenden Sie sich direkt an unsere Geschäftsstelle, um sich über unsere vielfältigen Hilfsleistungen zu informieren, oder Beratungstermine wahrzunehmen.
- Prävention
Wir klären über die seltene Erberkrankung auf, bereiten Mediziner besser auf Diagnosen vor und rücken die Krankheit in das öffentliche Bewusstsein.
- Forschung
Wir möchten, dass Betroffene mit möglichst geringen Auswirkungen leben können. Deshalb unterstützen wir die Therapieforschung in Deutschland durch Zusammenarbeit mit Fachleuten weltweit. Unter anderem nutzen wir die Auslobung eines Forschungspreises als Anreiz für weitere Forschungsaktivitäten in Deutschland, um eine Heilungsmöglichkeit zu entwickeln.
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title>Schmerzen bei Zystennieren | Jan Degenhardt/title>
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- Selbsthilfe
Wir vermitteln fundierte und umfassende Informationen für Zystennieren-Betroffene und deren Angehörige, unterstützen Familienangehörige und fördern den Austausch untereinander, z.B. über unsere Regionalgruppen.
Tipp: Wenden Sie sich direkt an unsere Geschäftsstelle, um sich über unsere vielfältigen Hilfsleistungen zu informieren, oder Beratungstermine wahrzunehmen.
- Prävention
Wir klären über die seltene Erberkrankung auf, bereiten Mediziner besser auf Diagnosen vor und rücken die Krankheit in das öffentliche Bewusstsein.
- Forschung
Wir möchten, dass Betroffene mit möglichst geringen Auswirkungen leben können. Deshalb unterstützen wir die Therapieforschung in Deutschland durch Zusammenarbeit mit Fachleuten weltweit. Unter anderem nutzen wir die Auslobung eines Forschungspreises als Anreiz für weitere Forschungsaktivitäten in Deutschland, um eine Heilungsmöglichkeit zu entwickeln.
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title>Zystennieren und Notaufnahme - was sollte ich wissen? | Sebastian Strubl/title>
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- Selbsthilfe
Wir vermitteln fundierte und umfassende Informationen für Zystennieren-Betroffene und deren Angehörige, unterstützen Familienangehörige und fördern den Austausch untereinander, z.B. über unsere Regionalgruppen.
Tipp: Wenden Sie sich direkt an unsere Geschäftsstelle, um sich über unsere vielfältigen Hilfsleistungen zu informieren, oder Beratungstermine wahrzunehmen.
- Prävention
Wir klären über die seltene Erberkrankung auf, bereiten Mediziner besser auf Diagnosen vor und rücken die Krankheit in das öffentliche Bewusstsein.
- Forschung
Wir möchten, dass Betroffene mit möglichst geringen Auswirkungen leben können. Deshalb unterstützen wir die Therapieforschung in Deutschland durch Zusammenarbeit mit Fachleuten weltweit. Unter anderem nutzen wir die Auslobung eines Forschungspreises als Anreiz für weitere Forschungsaktivitäten in Deutschland, um eine Heilungsmöglichkeit zu entwickeln.
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title>Zystennieren, was kann ich selbst tun - Schlaglicht auf Ernährung | Roman-Ulrich Müller/title>
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media:title>Zystennieren, was kann ich selbst tun - Schlaglicht auf Ernährung | Roman-Ulrich Müller/media:title>
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- Prävention
Wir klären über die seltene Erberkrankung auf, bereiten Mediziner besser auf Diagnosen vor und rücken die Krankheit in das öffentliche Bewusstsein.
- Forschung
Wir möchten, dass Betroffene mit möglichst geringen Auswirkungen leben können. Deshalb unterstützen wir die Therapieforschung in Deutschland durch Zusammenarbeit mit Fachleuten weltweit. Unter anderem nutzen wir die Auslobung eines Forschungspreises als Anreiz für weitere Forschungsaktivitäten in Deutschland, um eine Heilungsmöglichkeit zu entwickeln.
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title>Studien in Planung - wo geht die Reise hin? | Polina Todorova/title>
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Wir vermitteln fundierte und umfassende Informationen für Zystennieren-Betroffene und deren Angehörige, unterstützen Familienangehörige und fördern den Austausch untereinander, z.B. über unsere Regionalgruppen.
Tipp: Wenden Sie sich direkt an unsere Geschäftsstelle, um sich über unsere vielfältigen Hilfsleistungen zu informieren, oder Beratungstermine wahrzunehmen.
- Prävention
Wir klären über die seltene Erberkrankung auf, bereiten Mediziner besser auf Diagnosen vor und rücken die Krankheit in das öffentliche Bewusstsein.
- Forschung
Wir möchten, dass Betroffene mit möglichst geringen Auswirkungen leben können. Deshalb unterstützen wir die Therapieforschung in Deutschland durch Zusammenarbeit mit Fachleuten weltweit. Unter anderem nutzen wir die Auslobung eines Forschungspreises als Anreiz für weitere Forschungsaktivitäten in Deutschland, um eine Heilungsmöglichkeit zu entwickeln.
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Wir vermitteln fundierte und umfassende Informationen für Zystennieren-Betroffene und deren Angehörige, unterstützen Familienangehörige und fördern den Austausch untereinander, z.B. über unsere Regionalgruppen.
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Montags, mittwochs und donerstags von 9-13Uhr oder unter gs@pkdcure.de
- Prävention
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- Forschung
Wir möchten, dass Betroffene mit möglichst geringen Auswirkungen leben können. Deshalb unterstützen wir die Therapieforschung in Deutschland durch Zusammenarbeit mit Fachleuten weltweit. Unter anderem nutzen wir die Auslobung eines Forschungspreises als Anreiz für weitere Forschungsaktivitäten in Deutschland, um eine Heilungsmöglichkeit zu entwickeln.
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title>Klagen vor Gott - Kerstin Wendel - Teaser2/title>
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- Selbsthilfe
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- Prävention
Wir klären über die seltene Erberkrankung auf, bereiten Mediziner besser auf Diagnosen vor und rücken die Krankheit in das öffentliche Bewusstsein.
- Forschung
Wir möchten, dass Betroffene mit möglichst geringen Auswirkungen leben können. Deshalb unterstützen wir die Therapieforschung in Deutschland durch Zusammenarbeit mit Fachleuten weltweit. Unter anderem nutzen wir die Auslobung eines Forschungspreises als Anreiz für weitere Forschungsaktivitäten in Deutschland, um eine Heilungsmöglichkeit zu entwickeln./media:description>
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title>Zystenleber bei ADPKD (2 Betroffene und ein Arzt berichten)/title>
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media:description>Zystennieren sind eine der häufigsten, genetischen Erkrankungen für die es derzeit noch keine Therapie gibt.
Wir möchten die Lebensqualität von Betroffenen verbessern.
Als Verein für Zystennieren-Patienten widmen wir unsere Aufmerksamkeit stets den allein in Deutschland etwa 80.000 Betroffenen. Die Schwerpunkte unserer Arbeit sind Forschung, Öffentlichkeitsarbeit, Schulungen, Lobbyarbeit und nicht zuletzt Selbsthilfe der Patienten.
Wir stehen Betroffenen und Angehörigen zur Seite und engagieren uns für eine Therapie. Hierzu arbeiten wir mit den besten Spezialisten zusammen und fördern Forschungsaktivitäten.
Wir sind Ihre Lobby, klären über PKD öffentlich auf, stellen Betroffenen im Rahmen der Selbsthilfe fundierte Informationen zur Verfügung und bringen Betroffene und Angehörige auf regionaler Ebene zusammen.
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------ Betroffene vernetzen ----
Wir vermitteln fundierte und umfassende Informationen für Zystennieren-Betroffene und deren Angehörige, unterstützen Familienangehörige und fördern den Austausch untereinander, z.B. über unsere Regionalgruppen.
Tipp: Wenden Sie sich direkt an unsere Geschäftsstelle, um sich über unsere vielfältigen Hilfsleistungen zu informieren, oder Beratungstermine wahrzunehmen.
--- Öffentlichkeit schaffen ----
Wir klären über die seltene Erberkrankung auf, bereiten Mediziner besser auf Diagnosen vor und rücken die Krankheit in das öffentliche Bewusstsein.
Wir freuen hierzu auf Beiträge von Betroffenen.
--- Forschung fördern ---
Wir möchten, dass Betroffene mit möglichst geringen Auswirkungen leben können. Deshalb unterstützen wir die Therapieforschung in Deutschland durch Zusammenarbeit mit Fachleuten weltweit. Unter anderem nutzen wir die Auslobung eines Forschungspreises als Anreiz für weitere Forschungsaktivitäten in Deutschland, um eine Heilungsmöglichkeit zu entwickeln.
Wir stehen Betroffenen zur Seite und engagieren uns für eine Therapie.
Mehr unter www.pkdcure.de/media:description>
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title>18. PKD-Symposium - Rehabilitation in der Nephrologie/title>
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Wir möchten die Lebensqualität von Betroffenen verbessern.
Als Verein für Zystennieren-Patienten widmen wir unsere Aufmerksamkeit stets den allein in Deutschland etwa 80.000 Betroffenen. Die Schwerpunkte unserer Arbeit sind Forschung, Öffentlichkeitsarbeit, Schulungen, Lobbyarbeit und nicht zuletzt Selbsthilfe der Patienten.
Wir stehen Betroffenen und Angehörigen zur Seite und engagieren uns für eine Therapie. Hierzu arbeiten wir mit den besten Spezialisten zusammen und fördern Forschungsaktivitäten.
Wir sind Ihre Lobby, klären über PKD öffentlich auf, stellen Betroffenen im Rahmen der Selbsthilfe fundierte Informationen zur Verfügung und bringen Betroffene und Angehörige auf regionaler Ebene zusammen.
##################################
------ Betroffene vernetzen ----
Wir vermitteln fundierte und umfassende Informationen für Zystennieren-Betroffene und deren Angehörige, unterstützen Familienangehörige und fördern den Austausch untereinander, z.B. über unsere Regionalgruppen.
Tipp: Wenden Sie sich direkt an unsere Geschäftsstelle, um sich über unsere vielfältigen Hilfsleistungen zu informieren, oder Beratungstermine wahrzunehmen.
--- Öffentlichkeit schaffen ----
Wir klären über die seltene Erberkrankung auf, bereiten Mediziner besser auf Diagnosen vor und rücken die Krankheit in das öffentliche Bewusstsein.
Wir freuen hierzu auf Beiträge von Betroffenen.
--- Forschung fördern ---
Wir möchten, dass Betroffene mit möglichst geringen Auswirkungen leben können. Deshalb unterstützen wir die Therapieforschung in Deutschland durch Zusammenarbeit mit Fachleuten weltweit. Unter anderem nutzen wir die Auslobung eines Forschungspreises als Anreiz für weitere Forschungsaktivitäten in Deutschland, um eine Heilungsmöglichkeit zu entwickeln.
Wir stehen Betroffenen zur Seite und engagieren uns für eine Therapie.
Mehr unter www.pkdcure.de/media:description>
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Wir möchten die Lebensqualität von Betroffenen verbessern.
Als Verein für Zystennieren-Patienten widmen wir unsere Aufmerksamkeit stets den allein in Deutschland etwa 80.000 Betroffenen. Die Schwerpunkte unserer Arbeit sind Forschung, Öffentlichkeitsarbeit, Schulungen, Lobbyarbeit und nicht zuletzt Selbsthilfe der Patienten.
Wir stehen Betroffenen und Angehörigen zur Seite und engagieren uns für eine Therapie. Hierzu arbeiten wir mit den besten Spezialisten zusammen und fördern Forschungsaktivitäten.
Wir sind Ihre Lobby, klären über PKD öffentlich auf, stellen Betroffenen im Rahmen der Selbsthilfe fundierte Informationen zur Verfügung und bringen Betroffene und Angehörige auf regionaler Ebene zusammen.
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------ Betroffene vernetzen ----
Wir vermitteln fundierte und umfassende Informationen für Zystennieren-Betroffene und deren Angehörige, unterstützen Familienangehörige und fördern den Austausch untereinander, z.B. über unsere Regionalgruppen.
Tipp: Wenden Sie sich direkt an unsere Geschäftsstelle, um sich über unsere vielfältigen Hilfsleistungen zu informieren, oder Beratungstermine wahrzunehmen.
--- Öffentlichkeit schaffen ----
Wir klären über die seltene Erberkrankung auf, bereiten Mediziner besser auf Diagnosen vor und rücken die Krankheit in das öffentliche Bewusstsein.
Wir freuen hierzu auf Beiträge von Betroffenen.
--- Forschung fördern ---
Wir möchten, dass Betroffene mit möglichst geringen Auswirkungen leben können. Deshalb unterstützen wir die Therapieforschung in Deutschland durch Zusammenarbeit mit Fachleuten weltweit. Unter anderem nutzen wir die Auslobung eines Forschungspreises als Anreiz für weitere Forschungsaktivitäten in Deutschland, um eine Heilungsmöglichkeit zu entwickeln.
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Wir sind Ihre Lobby, klären über PKD öffentlich auf, stellen Betroffenen im Rahmen der Selbsthilfe fundierte Informationen zur Verfügung und bringen Betroffene und Angehörige auf regionaler Ebene zusammen.
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Wir möchten die Lebensqualität von Betroffenen verbessern.
Als Verein für Zystennieren-Patienten widmen wir unsere Aufmerksamkeit stets den allein in Deutschland etwa 80.000 Betroffenen. Die Schwerpunkte unserer Arbeit sind Forschung, Öffentlichkeitsarbeit, Schulungen, Lobbyarbeit und nicht zuletzt Selbsthilfe der Patienten.
Wir stehen Betroffenen und Angehörigen zur Seite und engagieren uns für eine Therapie. Hierzu arbeiten wir mit den besten Spezialisten zusammen und fördern Forschungsaktivitäten.
Wir sind Ihre Lobby, klären über PKD öffentlich auf, stellen Betroffenen im Rahmen der Selbsthilfe fundierte Informationen zur Verfügung und bringen Betroffene und Angehörige auf regionaler Ebene zusammen.
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Wir vermitteln fundierte und umfassende Informationen für Zystennieren-Betroffene und deren Angehörige, unterstützen Familienangehörige und fördern den Austausch untereinander, z.B. über unsere Regionalgruppen.
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--- Öffentlichkeit schaffen ----
Wir klären über die seltene Erberkrankung auf, bereiten Mediziner besser auf Diagnosen vor und rücken die Krankheit in das öffentliche Bewusstsein.
Wir freuen hierzu auf Beiträge von Betroffenen.
--- Forschung fördern ---
Wir möchten, dass Betroffene mit möglichst geringen Auswirkungen leben können. Deshalb unterstützen wir die Therapieforschung in Deutschland durch Zusammenarbeit mit Fachleuten weltweit. Unter anderem nutzen wir die Auslobung eines Forschungspreises als Anreiz für weitere Forschungsaktivitäten in Deutschland, um eine Heilungsmöglichkeit zu entwickeln.
Wir stehen Betroffenen zur Seite und engagieren uns für eine Therapie.
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title>18. PKD-Symposium . Maßnahmen bei CKD und PKD - Prof. Schmaderer/title>
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Als Verein für Zystennieren-Patienten widmen wir unsere Aufmerksamkeit stets den allein in Deutschland etwa 80.000 Betroffenen. Die Schwerpunkte unserer Arbeit sind Forschung, Öffentlichkeitsarbeit, Schulungen, Lobbyarbeit und nicht zuletzt Selbsthilfe der Patienten.
Wir stehen Betroffenen und Angehörigen zur Seite und engagieren uns für eine Therapie. Hierzu arbeiten wir mit den besten Spezialisten zusammen und fördern Forschungsaktivitäten.
Wir sind Ihre Lobby, klären über PKD öffentlich auf, stellen Betroffenen im Rahmen der Selbsthilfe fundierte Informationen zur Verfügung und bringen Betroffene und Angehörige auf regionaler Ebene zusammen.
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Wir vermitteln fundierte und umfassende Informationen für Zystennieren-Betroffene und deren Angehörige, unterstützen Familienangehörige und fördern den Austausch untereinander, z.B. über unsere Regionalgruppen.
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Wir klären über die seltene Erberkrankung auf, bereiten Mediziner besser auf Diagnosen vor und rücken die Krankheit in das öffentliche Bewusstsein.
Wir freuen hierzu auf Beiträge von Betroffenen.
--- Forschung fördern ---
Wir möchten, dass Betroffene mit möglichst geringen Auswirkungen leben können. Deshalb unterstützen wir die Therapieforschung in Deutschland durch Zusammenarbeit mit Fachleuten weltweit. Unter anderem nutzen wir die Auslobung eines Forschungspreises als Anreiz für weitere Forschungsaktivitäten in Deutschland, um eine Heilungsmöglichkeit zu entwickeln.
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PKD Familiäre Zystennieren e.V.
07.05.2024 · 22:14:56 ···
01.01.1970 · 01:00:00 ···
19.07.2023 · 08:53:25 ··· 5 ··· ··· 25 ···
21.08.2024 · 02:58:56 ···
01.01.1970 · 01:00:00 ···
19.07.2023 · 08:53:25 ··· 5 ··· ··· 25 ···
1:: PKD Familiäre Zystennieren e.V. Symposium: Einblick in die Dialyse und Transplantation
01.01.1970 · 01:00:00 ··· 25.06.2023 · 18:00:04 ··· ··· ··· ··· ··· ··· Willkommen zu unserem YouTube-Video, das im Rahmen des Symposiums des PKD Familiäre Zystennieren e.V. aufgenommen wurde. In diesem faszinierenden Vortrag möchten wir Ihnen einen umfassenden Einblick in die Welt der Dialyse und Transplantation bei familiären Zystennieren bieten.
Die Polyzystischen Nierenerkrankungen (PKD) sind eine Gruppe von genetisch bedingten Krankheiten, die zu zahlreichen Zysten in den Nieren führen. Der PKD Familiäre Zystennieren e.V. engagiert sich für die Aufklärung, Unterstützung und Forschung im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Unser Symposium vereint Experten, Ärzte und Betroffene, um gemeinsam neue Erkenntnisse zu gewinnen und die Lebensqualität von Menschen mit familiären Zystennieren zu verbessern.
In diesem Video werden wir uns auf die Themen Dialyse und Transplantation konzentrieren. Die Dialyse ist eine lebenserhaltende Behandlungsoption, die den natürlichen Filterprozess der Nieren imitiert und so Giftstoffe und überschüssige Flüssigkeit aus dem Körper entfernt. Unser Experte wird Ihnen verschiedene Arten der Dialyse vorstellen, einschließlich Hämodialyse und Peritonealdialyse, und die Vor- und Nachteile jeder Methode erläutern.
Darüber hinaus werden wir auch über die spannende Option der Nierentransplantation sprechen. Eine Transplantation kann das Leben von Menschen mit familiären Zystennieren erheblich verbessern, indem sie die Notwendigkeit einer langfristigen Dialyse reduziert oder sogar beseitigt. Unser Experte wird Ihnen einen Einblick in den Transplantationsprozess geben, einschließlich der Bewertung der Eignung von Spenderorganen, der Operation selbst und der Nachsorge.
Wir möchten betonen, dass dieses Symposium nicht nur für Betroffene, sondern auch für ihre Familienmitglieder, Freunde, medizinisches Fachpersonal und Interessierte offen ist. Durch den Austausch von Wissen und Erfahrungen wollen wir gemeinsam das Bewusstsein für familiäre Zystennieren stärken und neue Perspektiven aufzeigen.
Wir hoffen, dass Sie von diesem informativen Vortrag profitieren und mehr über die Dialyse und Transplantation bei familiären Zystennieren erfahren. Abonnieren Sie unseren Kanal, um über zukünftige Veranstaltungen und Updates informiert zu bleiben. Gemeinsam können wir das Leben von Menschen mit familiären Zystennieren positiv beeinflussen!
Hinweis: Bitte beachten Sie, dass die Informationen in diesem Video nicht als Ersatz für professionelle medizinische Beratung dienen. Konsultieren Sie immer einen qualifizierten Arzt oder Fachmann für individuelle Ratschläge und Behandlungen im Zusammenhang mit familiären Zystennieren.
Weitere Informationen finden sie unter www.PKDCure.de
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2:: PKD Familiäre Zystennieren e.V. Symposium: ARPKD und mehr - Zystennieren bei Kindern | Max Liebau
01.01.1970 · 01:00:00 ··· 28.05.2023 · 09:00:16 ··· ··· ··· ··· ··· ··· Willkommen zum offiziellen YouTube-Video des PKD Familiäre Zystennieren e.V. Symposiums in Köln! In dieser Veranstaltung dreht sich alles um ein äußerst wichtiges Thema: Zystennieren bei Kindern, insbesondere Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung (ARPKD) und vieles mehr.
Das Symposium, das maßgeblich von PKD Familiäre Zystennieren e.V. organisiert wird, bringt renommierte Experten, Ärzte, Wissenschaftler und Patienten zusammen, um umfassende Einblicke in die Herausforderungen und Fortschritte bei der Behandlung von Zystennieren bei Kindern zu bieten. Wir laden Sie herzlich ein, an diesem informativen und bewegenden Event teilzunehmen.
Im Fokus dieses YouTube-Videos steht der Vortrag über ARPKD und verwandte Themen. Hören Sie aufmerksam zu, während Fachleute aus dem Bereich der Nephrologie und Kinderheilkunde Ihnen neueste Erkenntnisse und Forschungsergebnisse präsentieren. Erfahren Sie mehr über die Symptome, Diagnoseverfahren, Behandlungsmöglichkeiten und die Auswirkungen von Zystennieren auf das Leben der betroffenen Kinder und ihre Familien.
Wir glauben fest daran, dass Informationen und Bewusstsein die Schlüssel zur Verbesserung der Behandlungsmöglichkeiten und zur Förderung des Austauschs in der Gemeinschaft sind. Nehmen Sie sich die Zeit, dieses Video anzusehen und Ihr Wissen über Zystennieren bei Kindern zu erweitern. Gemeinsam können wir die Zukunft von betroffenen Kindern positiv gestalten.
Abonnieren Sie unseren Kanal, um über weitere informative Videos, Veranstaltungen und Updates informiert zu bleiben. Hinterlassen Sie gerne Ihre Kommentare und Fragen unten - wir freuen uns auf eine lebhafte Diskussion und stehen Ihnen zur Beantwortung Ihrer Anliegen zur Verfügung.
Vielen Dank, dass Sie Teil dieser wichtigen Bewegung sind und uns bei unserem Bestreben unterstützen, das Leben von Kindern mit Zystennieren zu verbessern.
Weitere Informationen finden sie unter www.PKDCure.de
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#PKD #Zystennieren #ARPKD #FamiliäreZystennieren #KinderGesundheit #Gemeinschaft #Symposium
3:: Auch die Psyche ist wichtig | Sören Mendelin
01.01.1970 · 01:00:00 ··· 14.05.2023 · 09:00:32 ··· ··· ··· ··· ··· ··· Zystennieren sind eine der häufigsten, genetischen Erkrankungen für die es derzeit noch keine Therapie gibt.
- Selbsthilfe
Wir vermitteln fundierte und umfassende Informationen für Zystennieren-Betroffene und deren Angehörige, unterstützen Familienangehörige und fördern den Austausch untereinander, z.B. über unsere Regionalgruppen.
Tipp: Wenden Sie sich direkt an unsere Geschäftsstelle, um sich über unsere vielfältigen Hilfsleistungen zu informieren, oder Beratungstermine wahrzunehmen.
- Prävention
Wir klären über die seltene Erberkrankung auf, bereiten Mediziner besser auf Diagnosen vor und rücken die Krankheit in das öffentliche Bewusstsein.
- Forschung
Wir möchten, dass Betroffene mit möglichst geringen Auswirkungen leben können. Deshalb unterstützen wir die Therapieforschung in Deutschland durch Zusammenarbeit mit Fachleuten weltweit. Unter anderem nutzen wir die Auslobung eines Forschungspreises als Anreiz für weitere Forschungsaktivitäten in Deutschland, um eine Heilungsmöglichkeit zu entwickeln.
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Edit: Rasmus Dammann
4:: Schmerzen bei Zystennieren | Jan Degenhardt
01.01.1970 · 01:00:00 ··· 23.04.2023 · 09:00:32 ··· ··· ··· ··· ··· ··· Zystennieren sind eine der häufigsten, genetischen Erkrankungen für die es derzeit noch keine Therapie gibt.
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- Forschung
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Edit: Rasmus Dammann
5:: Zystennieren und Notaufnahme - was sollte ich wissen? | Sebastian Strubl
01.01.1970 · 01:00:00 ··· 02.04.2023 · 09:00:31 ··· ··· ··· ··· ··· ··· Zystennieren sind eine der häufigsten, genetischen Erkrankungen für die es derzeit noch keine Therapie gibt.
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- Forschung
Wir möchten, dass Betroffene mit möglichst geringen Auswirkungen leben können. Deshalb unterstützen wir die Therapieforschung in Deutschland durch Zusammenarbeit mit Fachleuten weltweit. Unter anderem nutzen wir die Auslobung eines Forschungspreises als Anreiz für weitere Forschungsaktivitäten in Deutschland, um eine Heilungsmöglichkeit zu entwickeln.
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Edit: Rasmus Dammann
6:: Zystennieren, was kann ich selbst tun - Schlaglicht auf Ernährung | Roman-Ulrich Müller
01.01.1970 · 01:00:00 ··· 19.03.2023 · 10:00:31 ··· ··· ··· ··· ··· ··· Zystennieren sind eine der häufigsten, genetischen Erkrankungen für die es derzeit noch keine Therapie gibt.
- Selbsthilfe
Wir vermitteln fundierte und umfassende Informationen für Zystennieren-Betroffene und deren Angehörige, unterstützen Familienangehörige und fördern den Austausch untereinander, z.B. über unsere Regionalgruppen.
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- Prävention
Wir klären über die seltene Erberkrankung auf, bereiten Mediziner besser auf Diagnosen vor und rücken die Krankheit in das öffentliche Bewusstsein.
- Forschung
Wir möchten, dass Betroffene mit möglichst geringen Auswirkungen leben können. Deshalb unterstützen wir die Therapieforschung in Deutschland durch Zusammenarbeit mit Fachleuten weltweit. Unter anderem nutzen wir die Auslobung eines Forschungspreises als Anreiz für weitere Forschungsaktivitäten in Deutschland, um eine Heilungsmöglichkeit zu entwickeln.
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Edit: Rasmus Dammann
7:: Studien in Planung - wo geht die Reise hin? | Polina Todorova
01.01.1970 · 01:00:00 ··· 05.03.2023 · 17:30:01 ··· ··· ··· ··· ··· ··· Zystennieren sind eine der häufigsten, genetischen Erkrankungen für die es derzeit noch keine Therapie gibt.
- Selbsthilfe
Wir vermitteln fundierte und umfassende Informationen für Zystennieren-Betroffene und deren Angehörige, unterstützen Familienangehörige und fördern den Austausch untereinander, z.B. über unsere Regionalgruppen.
Tipp: Wenden Sie sich direkt an unsere Geschäftsstelle, um sich über unsere vielfältigen Hilfsleistungen zu informieren, oder Beratungstermine wahrzunehmen.
- Prävention
Wir klären über die seltene Erberkrankung auf, bereiten Mediziner besser auf Diagnosen vor und rücken die Krankheit in das öffentliche Bewusstsein.
- Forschung
Wir möchten, dass Betroffene mit möglichst geringen Auswirkungen leben können. Deshalb unterstützen wir die Therapieforschung in Deutschland durch Zusammenarbeit mit Fachleuten weltweit. Unter anderem nutzen wir die Auslobung eines Forschungspreises als Anreiz für weitere Forschungsaktivitäten in Deutschland, um eine Heilungsmöglichkeit zu entwickeln.
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8:: Was gibt es Neues aus der Forschung? - Malte Bartram
01.01.1970 · 01:00:00 ··· 12.02.2023 · 09:00:12 ··· ··· ··· ··· ··· ··· Zystennieren sind eine der häufigsten, genetischen Erkrankungen für die es derzeit noch keine Therapie gibt.
- Selbsthilfe
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Montags, mittwochs und donerstags von 9-13Uhr oder unter gs@pkdcure.de
- Prävention
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- Forschung
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9:: Klagen vor Gott - Kerstin Wendel - Teaser2
01.01.1970 · 01:00:00 ··· 03.02.2022 · 09:01:14 ··· ··· ··· ··· ··· ··· Zystennieren sind eine der häufigsten, genetischen Erkrankungen für die es derzeit noch keine Therapie gibt.
- Selbsthilfe
Wir vermitteln fundierte und umfassende Informationen für Zystennieren-Betroffene und deren Angehörige, unterstützen Familienangehörige und fördern den Austausch untereinander, z.B. über unsere Regionalgruppen.
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- Prävention
Wir klären über die seltene Erberkrankung auf, bereiten Mediziner besser auf Diagnosen vor und rücken die Krankheit in das öffentliche Bewusstsein.
- Forschung
Wir möchten, dass Betroffene mit möglichst geringen Auswirkungen leben können. Deshalb unterstützen wir die Therapieforschung in Deutschland durch Zusammenarbeit mit Fachleuten weltweit. Unter anderem nutzen wir die Auslobung eines Forschungspreises als Anreiz für weitere Forschungsaktivitäten in Deutschland, um eine Heilungsmöglichkeit zu entwickeln.
10:: Zystenleber bei ADPKD (2 Betroffene und ein Arzt berichten)
01.01.1970 · 01:00:00 ··· 09.12.2021 · 09:26:53 ··· ··· ··· ··· ··· ··· Zystennieren sind eine der häufigsten, genetischen Erkrankungen für die es derzeit noch keine Therapie gibt.
Wir möchten die Lebensqualität von Betroffenen verbessern.
Als Verein für Zystennieren-Patienten widmen wir unsere Aufmerksamkeit stets den allein in Deutschland etwa 80.000 Betroffenen. Die Schwerpunkte unserer Arbeit sind Forschung, Öffentlichkeitsarbeit, Schulungen, Lobbyarbeit und nicht zuletzt Selbsthilfe der Patienten.
Wir stehen Betroffenen und Angehörigen zur Seite und engagieren uns für eine Therapie. Hierzu arbeiten wir mit den besten Spezialisten zusammen und fördern Forschungsaktivitäten.
Wir sind Ihre Lobby, klären über PKD öffentlich auf, stellen Betroffenen im Rahmen der Selbsthilfe fundierte Informationen zur Verfügung und bringen Betroffene und Angehörige auf regionaler Ebene zusammen.
##################################
------ Betroffene vernetzen ----
Wir vermitteln fundierte und umfassende Informationen für Zystennieren-Betroffene und deren Angehörige, unterstützen Familienangehörige und fördern den Austausch untereinander, z.B. über unsere Regionalgruppen.
Tipp: Wenden Sie sich direkt an unsere Geschäftsstelle, um sich über unsere vielfältigen Hilfsleistungen zu informieren, oder Beratungstermine wahrzunehmen.
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Wir klären über die seltene Erberkrankung auf, bereiten Mediziner besser auf Diagnosen vor und rücken die Krankheit in das öffentliche Bewusstsein.
Wir freuen hierzu auf Beiträge von Betroffenen.
--- Forschung fördern ---
Wir möchten, dass Betroffene mit möglichst geringen Auswirkungen leben können. Deshalb unterstützen wir die Therapieforschung in Deutschland durch Zusammenarbeit mit Fachleuten weltweit. Unter anderem nutzen wir die Auslobung eines Forschungspreises als Anreiz für weitere Forschungsaktivitäten in Deutschland, um eine Heilungsmöglichkeit zu entwickeln.
Wir stehen Betroffenen zur Seite und engagieren uns für eine Therapie.
Mehr unter www.pkdcure.de
11:: 18. PKD-Symposium - Rehabilitation in der Nephrologie
01.01.1970 · 01:00:00 ··· 25.06.2021 · 08:11:55 ··· ··· ··· ··· ··· ··· Zystennieren sind eine der häufigsten, genetischen Erkrankungen für die es derzeit noch keine Therapie gibt.
Wir möchten die Lebensqualität von Betroffenen verbessern.
Als Verein für Zystennieren-Patienten widmen wir unsere Aufmerksamkeit stets den allein in Deutschland etwa 80.000 Betroffenen. Die Schwerpunkte unserer Arbeit sind Forschung, Öffentlichkeitsarbeit, Schulungen, Lobbyarbeit und nicht zuletzt Selbsthilfe der Patienten.
Wir stehen Betroffenen und Angehörigen zur Seite und engagieren uns für eine Therapie. Hierzu arbeiten wir mit den besten Spezialisten zusammen und fördern Forschungsaktivitäten.
Wir sind Ihre Lobby, klären über PKD öffentlich auf, stellen Betroffenen im Rahmen der Selbsthilfe fundierte Informationen zur Verfügung und bringen Betroffene und Angehörige auf regionaler Ebene zusammen.
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------ Betroffene vernetzen ----
Wir vermitteln fundierte und umfassende Informationen für Zystennieren-Betroffene und deren Angehörige, unterstützen Familienangehörige und fördern den Austausch untereinander, z.B. über unsere Regionalgruppen.
Tipp: Wenden Sie sich direkt an unsere Geschäftsstelle, um sich über unsere vielfältigen Hilfsleistungen zu informieren, oder Beratungstermine wahrzunehmen.
--- Öffentlichkeit schaffen ----
Wir klären über die seltene Erberkrankung auf, bereiten Mediziner besser auf Diagnosen vor und rücken die Krankheit in das öffentliche Bewusstsein.
Wir freuen hierzu auf Beiträge von Betroffenen.
--- Forschung fördern ---
Wir möchten, dass Betroffene mit möglichst geringen Auswirkungen leben können. Deshalb unterstützen wir die Therapieforschung in Deutschland durch Zusammenarbeit mit Fachleuten weltweit. Unter anderem nutzen wir die Auslobung eines Forschungspreises als Anreiz für weitere Forschungsaktivitäten in Deutschland, um eine Heilungsmöglichkeit zu entwickeln.
Wir stehen Betroffenen zur Seite und engagieren uns für eine Therapie.
Mehr unter www.pkdcure.de
12:: 18. PKD-Symposium - Wenn die Nieren ausfallen - Transplantation und Lebendspende
01.01.1970 · 01:00:00 ··· 25.06.2021 · 08:11:35 ··· ··· ··· ··· ··· ··· Zystennieren sind eine der häufigsten, genetischen Erkrankungen für die es derzeit noch keine Therapie gibt.
Wir möchten die Lebensqualität von Betroffenen verbessern.
Als Verein für Zystennieren-Patienten widmen wir unsere Aufmerksamkeit stets den allein in Deutschland etwa 80.000 Betroffenen. Die Schwerpunkte unserer Arbeit sind Forschung, Öffentlichkeitsarbeit, Schulungen, Lobbyarbeit und nicht zuletzt Selbsthilfe der Patienten.
Wir stehen Betroffenen und Angehörigen zur Seite und engagieren uns für eine Therapie. Hierzu arbeiten wir mit den besten Spezialisten zusammen und fördern Forschungsaktivitäten.
Wir sind Ihre Lobby, klären über PKD öffentlich auf, stellen Betroffenen im Rahmen der Selbsthilfe fundierte Informationen zur Verfügung und bringen Betroffene und Angehörige auf regionaler Ebene zusammen.
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------ Betroffene vernetzen ----
Wir vermitteln fundierte und umfassende Informationen für Zystennieren-Betroffene und deren Angehörige, unterstützen Familienangehörige und fördern den Austausch untereinander, z.B. über unsere Regionalgruppen.
Tipp: Wenden Sie sich direkt an unsere Geschäftsstelle, um sich über unsere vielfältigen Hilfsleistungen zu informieren, oder Beratungstermine wahrzunehmen.
--- Öffentlichkeit schaffen ----
Wir klären über die seltene Erberkrankung auf, bereiten Mediziner besser auf Diagnosen vor und rücken die Krankheit in das öffentliche Bewusstsein.
Wir freuen hierzu auf Beiträge von Betroffenen.
--- Forschung fördern ---
Wir möchten, dass Betroffene mit möglichst geringen Auswirkungen leben können. Deshalb unterstützen wir die Therapieforschung in Deutschland durch Zusammenarbeit mit Fachleuten weltweit. Unter anderem nutzen wir die Auslobung eines Forschungspreises als Anreiz für weitere Forschungsaktivitäten in Deutschland, um eine Heilungsmöglichkeit zu entwickeln.
Wir stehen Betroffenen zur Seite und engagieren uns für eine Therapie.
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13:: 18. PKD-Symposium - (Neue) Therapien bei Zystennieren - Prof. Dr. Renders
01.01.1970 · 01:00:00 ··· 25.06.2021 · 08:06:24 ··· ··· ··· ··· ··· ··· Zystennieren sind eine der häufigsten, genetischen Erkrankungen für die es derzeit noch keine Therapie gibt.
Wir möchten die Lebensqualität von Betroffenen verbessern.
Als Verein für Zystennieren-Patienten widmen wir unsere Aufmerksamkeit stets den allein in Deutschland etwa 80.000 Betroffenen. Die Schwerpunkte unserer Arbeit sind Forschung, Öffentlichkeitsarbeit, Schulungen, Lobbyarbeit und nicht zuletzt Selbsthilfe der Patienten.
Wir stehen Betroffenen und Angehörigen zur Seite und engagieren uns für eine Therapie. Hierzu arbeiten wir mit den besten Spezialisten zusammen und fördern Forschungsaktivitäten.
Wir sind Ihre Lobby, klären über PKD öffentlich auf, stellen Betroffenen im Rahmen der Selbsthilfe fundierte Informationen zur Verfügung und bringen Betroffene und Angehörige auf regionaler Ebene zusammen.
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------ Betroffene vernetzen ----
Wir vermitteln fundierte und umfassende Informationen für Zystennieren-Betroffene und deren Angehörige, unterstützen Familienangehörige und fördern den Austausch untereinander, z.B. über unsere Regionalgruppen.
Tipp: Wenden Sie sich direkt an unsere Geschäftsstelle, um sich über unsere vielfältigen Hilfsleistungen zu informieren, oder Beratungstermine wahrzunehmen.
--- Öffentlichkeit schaffen ----
Wir klären über die seltene Erberkrankung auf, bereiten Mediziner besser auf Diagnosen vor und rücken die Krankheit in das öffentliche Bewusstsein.
Wir freuen hierzu auf Beiträge von Betroffenen.
--- Forschung fördern ---
Wir möchten, dass Betroffene mit möglichst geringen Auswirkungen leben können. Deshalb unterstützen wir die Therapieforschung in Deutschland durch Zusammenarbeit mit Fachleuten weltweit. Unter anderem nutzen wir die Auslobung eines Forschungspreises als Anreiz für weitere Forschungsaktivitäten in Deutschland, um eine Heilungsmöglichkeit zu entwickeln.
Wir stehen Betroffenen zur Seite und engagieren uns für eine Therapie.
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14:: 18. PKD-Symposium - Nierenersatztherapie Dialysen - Dr. Küchle
01.01.1970 · 01:00:00 ··· 22.06.2021 · 09:33:14 ··· ··· ··· ··· ··· ··· Zystennieren sind eine der häufigsten, genetischen Erkrankungen für die es derzeit noch keine Therapie gibt.
Wir möchten die Lebensqualität von Betroffenen verbessern.
Als Verein für Zystennieren-Patienten widmen wir unsere Aufmerksamkeit stets den allein in Deutschland etwa 80.000 Betroffenen. Die Schwerpunkte unserer Arbeit sind Forschung, Öffentlichkeitsarbeit, Schulungen, Lobbyarbeit und nicht zuletzt Selbsthilfe der Patienten.
Wir stehen Betroffenen und Angehörigen zur Seite und engagieren uns für eine Therapie. Hierzu arbeiten wir mit den besten Spezialisten zusammen und fördern Forschungsaktivitäten.
Wir sind Ihre Lobby, klären über PKD öffentlich auf, stellen Betroffenen im Rahmen der Selbsthilfe fundierte Informationen zur Verfügung und bringen Betroffene und Angehörige auf regionaler Ebene zusammen.
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------ Betroffene vernetzen ----
Wir vermitteln fundierte und umfassende Informationen für Zystennieren-Betroffene und deren Angehörige, unterstützen Familienangehörige und fördern den Austausch untereinander, z.B. über unsere Regionalgruppen.
Tipp: Wenden Sie sich direkt an unsere Geschäftsstelle, um sich über unsere vielfältigen Hilfsleistungen zu informieren, oder Beratungstermine wahrzunehmen.
--- Öffentlichkeit schaffen ----
Wir klären über die seltene Erberkrankung auf, bereiten Mediziner besser auf Diagnosen vor und rücken die Krankheit in das öffentliche Bewusstsein.
Wir freuen hierzu auf Beiträge von Betroffenen.
--- Forschung fördern ---
Wir möchten, dass Betroffene mit möglichst geringen Auswirkungen leben können. Deshalb unterstützen wir die Therapieforschung in Deutschland durch Zusammenarbeit mit Fachleuten weltweit. Unter anderem nutzen wir die Auslobung eines Forschungspreises als Anreiz für weitere Forschungsaktivitäten in Deutschland, um eine Heilungsmöglichkeit zu entwickeln.
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15:: 18. PKD-Symposium . Maßnahmen bei CKD und PKD - Prof. Schmaderer
01.01.1970 · 01:00:00 ··· 21.06.2021 · 09:36:10 ··· ··· ··· ··· ··· ··· Zystennieren sind eine der häufigsten, genetischen Erkrankungen für die es derzeit noch keine Therapie gibt.
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Wir möchten die Lebensqualität von Betroffenen verbessern.
Als Verein für Zystennieren-Patienten widmen wir unsere Aufmerksamkeit stets den allein in Deutschland etwa 80.000 Betroffenen. Die Schwerpunkte unserer Arbeit sind Forschung, Öffentlichkeitsarbeit, Schulungen, Lobbyarbeit und nicht zuletzt Selbsthilfe der Patienten.
Wir stehen Betroffenen und Angehörigen zur Seite und engagieren uns für eine Therapie. Hierzu arbeiten wir mit den besten Spezialisten zusammen und fördern Forschungsaktivitäten.
Wir sind Ihre Lobby, klären über PKD öffentlich auf, stellen Betroffenen im Rahmen der Selbsthilfe fundierte Informationen zur Verfügung und bringen Betroffene und Angehörige auf regionaler Ebene zusammen.
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------ Betroffene vernetzen ----
Wir vermitteln fundierte und umfassende Informationen für Zystennieren-Betroffene und deren Angehörige, unterstützen Familienangehörige und fördern den Austausch untereinander, z.B. über unsere Regionalgruppen.
Tipp: Wenden Sie sich direkt an unsere Geschäftsstelle, um sich über unsere vielfältigen Hilfsleistungen zu informieren, oder Beratungstermine wahrzunehmen.
--- Öffentlichkeit schaffen ----
Wir klären über die seltene Erberkrankung auf, bereiten Mediziner besser auf Diagnosen vor und rücken die Krankheit in das öffentliche Bewusstsein.
Wir freuen hierzu auf Beiträge von Betroffenen.
--- Forschung fördern ---
Wir möchten, dass Betroffene mit möglichst geringen Auswirkungen leben können. Deshalb unterstützen wir die Therapieforschung in Deutschland durch Zusammenarbeit mit Fachleuten weltweit. Unter anderem nutzen wir die Auslobung eines Forschungspreises als Anreiz für weitere Forschungsaktivitäten in Deutschland, um eine Heilungsmöglichkeit zu entwickeln.
Wir stehen Betroffenen zur Seite und engagieren uns für eine Therapie.
16:: Therapieoptionen der Zystenleber - Simon Oehm
01.01.1970 · 01:00:00 ··· 23.10.2020 · 13:08:16 ··· ··· ··· ··· ··· ···
17:: (Neue) Therapieoptionen für die Nieren bei Kindern und Erwachsenen - Prof. Dr. Roman-Ulrich Müller
01.01.1970 · 01:00:00 ··· 23.10.2020 · 12:30:46 ··· ··· ··· ··· ··· ···
18:: Management der ADPKD - Was kann ich selbst tun? - Prof. Dr. Thomas Benzing
01.01.1970 · 01:00:00 ··· 23.10.2020 · 12:30:41 ··· ··· ··· ··· ··· ···
19:: (Neue) Therapieoptionen für die Nieren bei ADPKD im Kindesalter - PD Dr. M. Liebau
01.01.1970 · 01:00:00 ··· 23.10.2020 · 12:30:29 ··· ··· ··· ··· ··· ···
20:: ARPKD eine seltene Erkrankung - Was tun bei der Erkrankung? (Patient und Mediziner)
01.01.1970 · 01:00:00 ··· 19.10.2020 · 12:22:27 ··· ··· ··· ··· ··· ···
21:: Chronisch Nierenkrank und Nun? (Zystennieren - ADPKD)
01.01.1970 · 01:00:00 ··· 09.01.2020 · 13:57:48 ··· ··· ··· ··· ··· ···
22:: Wendel Teaser 1
01.01.1970 · 01:00:00 ··· 09.01.2020 · 13:57:25 ··· ··· ··· ··· ··· ···
23:: (Neue) Therapie Ansätze bei Zystennieren (ADPKD) - Prof. Dr. Kai-Uwe Eckkardt, Charité
01.01.1970 · 01:00:00 ··· 08.01.2020 · 18:26:41 ··· ··· ··· ··· ··· ···
24:: Kinder beziehen Situationen auf sich. (Zystennieren - ADPKD)
01.01.1970 · 01:00:00 ··· 30.11.2019 · 09:07:17 ··· ··· ··· ··· ··· ···
25:: Chronisch Hoffnungsvoll - Positives Leben führen trotz der Erkrankung Zystennieren - Kerstin Wendel
01.01.1970 · 01:00:00 ··· 28.11.2018 · 00:00:00 ··· ··· ··· ··· ··· ···