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Diagnose Gendefekt - Keine Grenzen für Luca | Reportage
Saarländischer Rundfunk Der siebenjährige Luca ist geistig behindert, ist Tag und Nacht auf Hilfe angewiesen. Kurz nach seiner Geburt kam er als Pflegekind zu Sandra und Marc Schamne. Wenige Monate später erfuhren die Schamnes, dass Luca das weltweit sehr seltene Claes-Jensen- Syndrom hat. Entgegen allen Prognosen hat Luca laufen gelernt, kann klettern, er spricht sogar ein paar Wörter und geht seit September in die Schule. Die Autorin Christine Herrmann hat Familie Schamne mit der Kamera begleitet. In „WimS-Die Reportage: Keine Grenzen für Luca“ zeigt sie den Alltag der Schamnes, die Tag für Tag für Luca kämpfen.
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